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CJC-1295 10mg/vial 1 Vial von Bluepeps (Artikelnummer: PEPT-CJC-BLU-003)

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Hersteller: Bluepeps
Preis: 48.00 EUR
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CJC-1295 DAC: stützendes Peptid für Bridge- und PCT-Phasen

Bluepeps CJC-1295 DAC ist ein synthetisches GHRH-Analogon, dessen verlängerte Plasmapräsenz durch eine kovalente Albumin-Affinitätsmodifikation entsteht — konzipiert für Anwender, die in hormonell inaktiven Intervallen auf eine stützende Somatotropin-Stimulation angewiesen sind. Gegenüber kurz wirksamen Peptiden ohne DAC-Modifikation erlaubt CJC-1295 DAC deutlich seltenere Applikation bei gleichbleibend erhöhten GH-Impulsen und vereinfacht so den Alltag in einer klassischen PCT-Phase erheblich.

Schutz ohne Achsenunterdrückung

CJC-1295 DAC unterdrückt die endogene HPTA-Achse nicht. Es stimuliert die Hypophyse über den physiologischen GHRH-Rezeptorweg und moduliert die körpereigene GH-Sekretion, ohne Testosteron- oder LH-Produktion zu beeinflussen — in der Post-Cycle-Therapie, wenn die Achse sich regeneriert, eine entscheidende Eigenschaft. Das Muskelgewebe profitiert von erhöhten IGF-1-vermittelten anabolen Signalen, während Gelenke durch die kollagenstimulierende Wirkung von GH nachweislich weniger Belastungsschäden akkumulieren. Gegenüber einem vollständig peptidfreien Bridge-Protokoll zeigen Studien mit GHRH-Analoga eine signifikant bessere Erhaltung der Stickstoffbilanz über Zeiträume von 4–8 Wochen.

Aseptik und Chargendokumentation

Jeder Lot wird unter aseptischen ISO-5-Reinraumbedingungen lyophilisiert und abgefüllt. Die Sterilität jeder Charge wird per Membranfiltrations-Sterilitätstest (Ph. Eur. 2.6.1) geprüft und in ein chargenspezifisches Release-Dossier übernommen, das vor der Auslieferung abgezeichnet wird. HPLC-gestützte Identitäts- und Reinheitsprüfung sowie ein LAL-basierter Endotoxintest ergänzen die Kontrolle — nur Lots, die alle drei Grenzwerte erfüllen, werden freigegeben.

Dosierungskonzept für die Bridge-Phase

Empfohlen wird ein schrittweiser Einstieg mit 0,5–1 mg pro Applikation. Die verlängerte Halbwertszeit der DAC-modifizierten Verbindung — in Phase-I/II-Daten mit einer Plasmapräsenz von mehreren Tagen pro Dosis belegt — erlaubt ein wöchentliches Protokoll, das mit dem parallel laufenden PCT-Medikamentenplan (z. B. SERMs) kompatibel ist. Anwender berichten subjektiv von reduziertem Gelenkknacken und verbesserter Regeneration bereits nach 2–3 Wochen.

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