Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHS-R1a), der die somatotrope Achse stimuliert; in der Kombination mit dem GHRH-Analogon Mod GRF 1-29 bildet es den klassischen Standard der pulsatilen GH-Protokolle. Ipamorelin aktiviert den GHS-R1a-Rezeptor am Hypophysen-Somatotroph, während Mod GRF 1-29 gleichzeitig den GHRH-Rezeptor besetzt – beide Signalwege konvergieren und erzeugen eine GH-Puls-Amplitude, die deutlich über der jedes Einzelpeptids liegt.
Der Stack übertrifft die GH-Ausschüttung einer Mono-Applikation von Ipamorelin um das 2- bis 3-Fache (gemessen als AUC der GH-Serumkonzentration in GHRP/GHRH-Ko-Stimulationsmodellen). Mod GRF 1-29 verstärkt die hypophysäre Bereitschaft für den GHS-R1a-Impuls, indem es den GHRH-Rezeptor vorlädt – ein Prinzip der synaptischen Potenzierung des somatotropen Pools. Ipamorelin desensibilisiert den GHS-R1a bei moderaten Dosierungen nachweislich nicht; die kurze Halbwertszeit von ca. 2 Stellen gewährleistet, dass die GH-Pulse dem circadianen Rhythmus folgen statt in eine tonische Dauersekretion überzugehen.
Beide Peptide werden in derselben Injektionslösung oder kurz nacheinander (unter 2 Minuten Abstand) subkutan appliziert; Standardfrequenz ist 2–3× täglich, bevorzugt nüchtern – Nahrungsaufnahme und die damit verbundene Insulinausschüttung dämpfen die GH-Puls-Amplitude. Mit 5 mg pro Vial bietet das Präparat die niedrigste verfügbare Dosierungseinheit der Gruppe, was eine präzise Titration erleichtert. Die HPLC-Prüfung ist auf Pentapeptide spezifisch kalibriert: Nebenprodukte mit partieller Aib-Substitution oder C-terminal verkürzter Sequenz werden durch den angepassten Gradienten zuverlässig abgetrennt; chargenspezifisch dokumentiert, ergänzt um den LAL-Endotoxintest.
