GHRP-2 ist ein synthetisches Hexapeptid der Growth-Hormone-Releasing-Peptide-Familie, das selektiv den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) stimuliert und dadurch pulsatile GH-Ausschüttung auslöst. Der klinisch relevante Unterschied zu GHRP-6: Der ghrelin-mimetische Hunger-Effekt fällt bei GHRP-2 signifikant schwächer aus – ein Vorteil in Protokollen mit kontrollierter Kalorienaufnahme.
Während GHRP-6 über hypothalamische NPY-Aktivierung eine ausgeprägte Appetitsteigerung zeigt, ist dieser Effekt bei GHRP-2 pharmakologisch abgeschwächt. Gleichzeitig erzielt GHRP-2 eine mindestens gleichwertige GH-Pulsamplitude, ohne den starken orexigenen Nebeneffekt – ein Befund, der in mehreren Modellen repliziert wurde. Die Halbwertszeit liegt subkutan bei etwa 15–30 Minuten, was Applikationsintervalle von 2–3× täglich erfordert.
GHRP-2 10 mg/vial liegt als Lyophilisat vor und wird nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser eine stabile Lösung. Jede Charge durchläuft drei Validierungsschritte: HPLC-Reinheitsanalyse (≥ 98 %), Massenspektrometrie zur Molekularidentität und LAL-Test auf Endotoxine. Das lyophilisierte Format erhöht die Lagerstabilität bei −20 °C erheblich gegenüber flüssigen Formulierungen. Chargenspezifische CoA-Dokumente fassen die Ergebnisse numerisch zusammen.
