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Nolvaxyl 20mg/tab 30 Tabletten von Kalpa Pharmaceuticals (Artikelnummer: PCT-TAMO-KAL-006)

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Hersteller: Kalpa Pharmaceuticals
Preis: 32.00 EUR
verfügbar
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Post-Cycle-Therapie mit Tamoxifen Citrat: Der Wiederaufbau der eigenen Hormonachse

Nach einem Zyklus mit anabolen Androgenen steht die Rückkehr der körpereigenen Hormonproduktion im Mittelpunkt. Nolvaxyl liefert Tamoxifen Citrat in einer Dosierung von 20 mg pro Tablette und gehört zur Gruppe der selektiven Östrogenrezeptor-Modulatoren (SERM). Der Wirkstoff bindet kompetitiv an die Östrogenrezeptoren der Hypophyse und hebt so die östrogenvermittelte Bremse auf LH- und FSH-Ausschüttung — ein Mechanismus, der unabhängig von der zuletzt verwendeten Substanzklasse funktioniert, aber zeitlich exakt auf sie abgestimmt sein muss.

Wann beginnt die Einnahme? Der Faktor Vorzyklus

Der Startzeitpunkt richtet sich nach der Auswaschkinetik der vorherigen Substanzen. Orale Wirkstoffe wie Methandienon oder Oxandrolon weisen kurze Halbwertszeiten von 8–24 Stunden auf; der Plasmaspiegel sinkt nach der letzten Einnahme rasch, sodass Nolvaxyl bereits 24–48 Stunden später begonnen werden kann. Ein Zyklus mit Testosteron Enanthat (Halbwertszeit ca. 4,5 Tage) oder Nandrolon Decanoat (ca. 6–7 Tage) erfordert dagegen eine Wartezeit von 14–21 Tagen: Sonst arbeitet Tamoxifen gegen noch zirkulierende exogene Androgene, die über die Aromatisierung weiterhin östrogenbedingte Suppression erzeugen.

Dosierung und Packungsvorteil

Üblich ist eine Startdosis von 20–40 mg täglich, gefolgt von einer Erhaltungsphase mit 10–20 mg über 2–4 Wochen — je nach Suppressionsgrad des Vorzyklus. Mit der 20-mg-Standarddosierung entfällt das Teilen von Tabletten. Ein 30-Tabletten-Pack deckt bei 20 mg täglich exakt einen vollständigen PCT-Monat ab — ein rechnerischer Vorteil gegenüber Präparaten mit abweichender Tablettenkonzentration.

Herstellung und Qualitätskontrolle

Kalpa Pharmaceuticals fertigt Nolvaxyl nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice); jede Charge wird vor der Freigabe per HPLC auf den deklarierten Wirkstoffgehalt geprüft. Für die orale Tablettenform gelten spezifische Anforderungen an Inhaltsgleichmäßigkeit (Ph. Eur. Methode 2.9.40) und Auflösungsverhalten (Dissolution-Test), die eine reproduzierbare Resorptionsrate sicherstellen. Die Blisterverpackung schützt die Tamoxifen-Citrat-Matrix zuverlässig vor Feuchtigkeit und Licht über die gesamte Haltbarkeitsdauer.

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