Cabergolin ist ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist, der die hypophysäre Prolaktinausschüttung direkt supprimiert und damit eine zentrale Rolle in der hormonellen Erholungsphase nach einem anabolen Zyklus übernimmt. Mit 1 mg pro Tablette – der höchsten Einzeltablettenstärke dieser Wirkstoffkategorie – lässt sich die Dosis besonders flexibel steuern.
Nach dem Absetzen von Nandrolon- oder Trenbolon-basierten Verbindungen steigt der Prolaktinspiegel häufig messbar an, was die körpereigene Testosteronregeneration verlangsamt. Cabergolin hemmt Prolaktin an der Hypophyse, wodurch der LH-Puls freier wird und die gonadale Testosteronsynthese schneller anspringt. Im Vergleich zu Bromocriptin weist Cabergolin eine deutlich längere Halbwertszeit von 63–69 Stunden auf (Pharmakologiedaten laut Fachinformation), was eine Dosierung von lediglich 1–2× pro Woche ermöglicht.
Der Einsatz beginnt typischerweise in der ersten Woche nach dem letzten Zykluspräparat. Die empfohlene Startdosis liegt bei 0,25–0,5 mg zweimal wöchentlich; die 1-mg-Tablette ist teilbar, sodass niedrige Einstiegsdosen ohne Wirkstoffverlust realisierbar sind. Anwender berichten von einer Normalisierung von Libido und Wohlbefinden innerhalb von 2–4 Wochen. Jede Charge wird unter validierten GMP-Bedingungen mittels HPLC auf Gehalt und Reinheit geprüft, der LAL-Test sichert Pyrogenfreiheit.
