Apto-Turinabol von Beligas Pharmaceuticals enthält 10 mg Chlordehydromethyltestosteron pro Tablette (50 Tabletten) – die niedrigste Konzentrationsstufe der Produktgruppe, mit präziser Dosissteuerung ohne Tablettenteilung. Der Wirkstoff ist ein oral bioverfügbares, C-17α-alkyliertes Androgen, das seine Aktivität primär über die direkte Bindung an den Androgenrezeptor entfaltet.
Der Ligand-Rezeptor-Komplex transloziert in den Zellkern und aktiviert androgenresponsive Genabschnitte, die Stickstoffretention und Proteinsyntheserate in der Skelettmuskulatur regulieren. Die 4-Chlor-Substitution blockiert die Aromatisierung – gegenüber dem strukturell verwandten Metandienon zeigt Chlordehydromethyltestosteron deutlich niedrigere Östrogenrezeptor-Affinität bei vergleichbarer AR-Bindungsstärke. Die Androgenrezeptor-Affinität wird in Literaturdaten mit ca. 50 % bezogen auf DHT angegeben; eine nennenswerte 5α-Reduktion unterbleibt. Die orale Halbwertszeit liegt bei ca. 16 Stunden – eine zweimal tägliche Einnahme sinnvoll für ein stabiles Plasmaspiegelprofil. Übliche Tagesdosen liegen bei 20–40 mg.
Als C-17α-alkyliertes Oral-Steroid ist der Wirkstoff mit einer hepatischen Belastungskomponente verbunden; regelmäßige ALT/AST-Kontrollen während der Einnahme sind empfohlen.
