Nandrolon Decanoat von Elbrus Pharmaceuticals ist ein synthetisches 19-Nor-Androgen und selektiver Agonist des zytosolischen Androgenrezeptors. Das Fehlen der C19-Methylgruppe unterscheidet das Grundgerüst fundamental vom Testosteron und verändert die Konformationsgeometrie des Liganden-Rezeptor-Komplexes – mit direkten Auswirkungen darauf, welche Koaktivatoren der Rezeptor nach der Kernlokalisation rekrutiert. Nandrolon bindet den Rezeptor mit einer Relativaffinität von ca. 53 % gegenüber dem Referenzstandard Methyltrienolon (R1881 = 100 %), Testosteron erreicht unter identischen Bedingungen ca. 38 %.
Nach der Injektion hydrolysieren Esterasen die Decanoat-Seitenkette; freies Nandrolon diffundiert in die Zielzelle, bindet den Rezeptorkomplex und löst die Dissoziation der Hitzeschockproteine aus. Im Zellkern interagiert der aktivierte Komplex mit androgenresponsiven Elementen anaboler Zielgene (u. a. IGF-1, Follistatin) – die gesteigerte Proteinsyntheserate und die gehemmte Proteindegradation über den Ubiquitin-Proteasom-Weg bilden die molekulare Basis des Muskelaufbaus. Die 5α-Reduktion zu Dihydronandrolon führt zu einem deutlich inaktiveren Metaboliten als beim parentalen Molekül.
Nandrolon besitzt eine relevante Affinität zum Progesteronrezeptor (ca. 20 % relativ zu Progesteron) – Grund für mögliche prolaktinmodulierende Effekte und den Bedarf an klinischem Monitoring. Die Aromatisierungsrate zu Östron beträgt nur etwa 20 % der Testosteron-Aromatisierung. Jede Charge der 300-mg/ml-Ampullen wird per HPLC-Reinheitsprüfung und Pyrogen-Screening nach Ph. Eur. 2.6.14 freigegeben.
