Proviron (Schering) enthält Mesterolon, ein oral bioverfügbares Androgen. Anders als klassische PCT-Mittel wie Clomifen oder Tamoxifen wirkt Mesterolon nicht über die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse, sondern direkt peripher: Es verdrängt gebundenes Testosteron aus dem SHBG-Komplex und erhöht so den freien Testosteronspiegel messbar. Das macht Proviron zu einem ergänzenden, nicht substituierenden Baustein eines strukturierten PCT-Protokolls.
Gegenüber rein antiöstrogenen Ansätzen bietet Mesterolon den zusätzlichen Vorteil einer milden androgenen Aktivität ohne signifikante Suppression der körpereigenen LH-Ausschüttung – entscheidend, wenn die Wiederherstellung der Achsenfunktion im Vordergrund steht. Studien zur oralen Pharmakokinetik dokumentieren eine Halbwertszeit von 12–13 Stunden, was eine zweimalige Tagesdosierung erlaubt und stabile Plasmaspiegel ohne ausgeprägte Spitze-Tal-Schwankungen gewährleistet. Die Produktion erfolgt nach den Anforderungen der EU-GMP-Richtlinien (EudraLex Vol. 4); die chargenspezifische Analytik ist Teil der behördlich geforderten Zulassungsdokumentation.
Jede Tablette enthält exakt 25 mg Mesterolon – die höchste verfügbare Einzeldosis dieser Produktgruppe – und ermöglicht eine flexible, bedarfsgerechte Dosisgestaltung. Die Blisterpackung schützt jede Tablette individuell vor Feuchtigkeit. Die Qualitätssicherung umfasst HPLC-Wirkstoffbestimmung und LAL-Pyrogentest, beide institutionell vorgeschrieben und extern kontrollierbar.
