Testacyp-250 von BM Pharmaceuticals enthält Testosterone Cypionate, ein an der 17β-Position verestertes Testosteronderivat, dessen Freisetzungskinetik durch die Länge der Cypionat-Seitenkette (8 Kohlenstoffatome) bestimmt wird – das unterscheidet es fundamental von kurzkettigen Estern wie Propionat. Nach intramuskulärer Injektion bildet sich ein öliges Depot; die enzymatische Hydrolyse setzt über 8–12 Tage freies Testosteron frei (publizierte pharmakokinetische Studien, u. a. Behre et al., Clin Endocrinol). Das Konzentrationsmaximum wird typischerweise 24–48 Stunden post injectionem erreicht.
Gegenüber Testosterone Enanthat (Halbwertszeit ca. 7–10 Tage) weist Cypionat mit 8–12 Tagen eine geringfügig längere Eliminationshalbwertszeit auf – bedingt durch die um einen Kohlenstoff längere Acylkette. Bei 7-tägigen Intervallen zeigt sich ein flacheres Plasmaspiegeltal: Die Serumtestosteronkonzentration bleibt stabiler zwischen zwei Applikationen. Beide Ester zählen zur Klasse der Langzeit-Depot-Formulierungen; das Cypionat-Profil begünstigt ein homogeneres Hormonmilieu.
Jede 1-ml-Einzelampulle liefert 250 mg – auf das typische wöchentliche oder 10-tägige Regime abgestimmt. Das Freisetzungsprofil folgt einem raschen initialen Anstieg (0–48 h), einem plateau-artigen Maximum (Tag 2–4) und einem exponentiellen Abfall bis zum Ende der Halbwertszeit. Die Einzelampullen-Abfüllung schließt chargenübergreifende Konzentrationsschwankungen aus, die bei Mehrdosis-Vials durch Septumdegradation entstehen können; HPLC-Analytik bestätigt 250 mg/ml ± 2 % für jede Charge.
