Arimidex von AstraZeneca enthält Anastrozol und blockiert das Enzym Aromatase, das für die Umwandlung von Androgenen in Östrogen verantwortlich ist – ein Mechanismus, der in der PCT gezielt genutzt wird, um den östrogenvermittelten Rückkopplungsdruck auf die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse zu reduzieren. Nach Abschluss eines Zyklus sinkt die endogene Testosteronproduktion oft auf unter 10 % des Ausgangswertes (gemessen per Serum-LH/FSH-Assay). Arimidex senkt den Östradiolspiegel um bis zu 80 % (Anastrozole Pharmacology Review, ASCO 2003) – die Hypophyse kann daraufhin wieder LH und FSH ausschütten und die Leydig-Zellen zur Testosteronsynthese anregen.
Anastrozol greift bereits auf der Syntheseebene ein und verhindert die Östrogenproduktion, statt nur die Rezeptorbindung zu blockieren – der Unterschied zu SERMs wie Tamoxifen. Das macht es zur bevorzugten Wahl in der frühen PCT-Phase, wenn zirkulierende Aromatasequellen (Fettgewebe, Leber) noch erhöht aktiv sind. Die Halbwertszeit beträgt circa 40–50 Stunden (Fachinformation AstraZeneca, 2023) – eine einmal tägliche Dosierung ist ausreichend.
Als Originalarzneimittel durchläuft jede Charge eine mehrstufige Kontrolle: HPLC-geprüfte Wirkstoffkonzentration, LAL-Test zum Ausschluss von Verunreinigungen, GMP-Zertifizierung nach EU-Direktive 2003/94/EG. Jede Blisterpackung enthält 28 Tabletten zu je 1 mg und wird originalversiegelt geliefert.
